前言
小于孕龄儿（Small for gestational age, SGA）是用来描述以出生时孕龄修正的，出生体重和身长低于参考人群正常范围而出生的儿童的术语。因许多胎儿的、母亲的、胎盘的或人口统计学变量影响可导致出生大小的下降，所以SGA出生的儿童由显著不同临床表现的异类组所组成。虽然许多SGA出生的儿童在2岁时达到了充分地生长而身高正常，但约10-15%的SGA儿童身高仍然＜–2 SDS，并在青春期和成年期持久表现为矮身高。而且，在基于人群的3650名婴儿出生后的生长研究中，根据出生体重和身长SDS，有8.1%的婴儿分类为SGA，与出生时身长矮或体重轻的儿童相比，出生时又矮又轻的儿童的成年身高更矮。
SGA矮身高儿童的身高增长似乎获益于生长激素（GH）治疗。但是，甚至在以父母身高、年龄和治疗持续时间解释后，对于GH治疗的反应仍然存在难以解释的宽大变异。最近，为改善矮身高SGA儿童的生长欧洲批准了GH治疗，这就提出了确定哪一类SGA矮身高儿童最可能受益于GH治疗的临床问题，因为每年可能有23000名欧洲儿童符合GH治疗标准。
我们以前证明，出生体重和身长都减少( ≤–2.00 SDS)的SGA矮身高儿童的平均头围（HC）显著小于(p＜0.001)仅有矮出生身长(≤–2.00 SDS)的SGA矮身高儿童。本研究的目的为，确定根据出生时人体测量学再分类SGA矮身高儿童是否能够描述妊娠、分娩类型、出生后生长、对GH治疗的反应和父母身高的差异
方法
病人
数据来自评价GH治疗效果的前瞻性组群试验研究中201名持久矮身高的SGA儿童。SGA定义为出生身长≤-2 SDS；持久矮身高定义为在年龄≥3岁时，身高≤-2 SDS。根据出生时的人体测量学，将儿童分为三组：组1(SGA L)为出生身长下降（≤-2 SDS）而出生体重和头围正常(＞–2 SDS)；组2(SGA L+W)为出生身长、体重下降（≤-2 SDS）而头围正常（＞–2 SDS）的儿童；组3(SGA L+W+HC)由出生身长、体重和头围都下降（≤–2 SDS)的儿童组成。所有儿童为白人，并无出生后并发症。排除严重慢性疾病、内分泌疾病、染色体或遗传异常、肌内膜或转氨酶抗体阳性、骨疾病、社会心理性侏儒症、或其它引起生长障碍的综合症（Silver-Russell综合
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