前言
以生长激素（GH）治疗矮身高的主要目的是使其达到正常成年身高范围，并接近儿童的身高遗传潜力。为达到这一目的，不同GH治疗策略包括有传统的以体重调整剂量，使用生长模型确定个体化剂量，以及根据血清胰岛素样生长因子I（IGF-I）浓度滴定GH剂量。所有这些策略都认识到了基线血清IGF-I浓度、GH治疗中IGF-I水平的增加与生长反应之间关系的潜在作用。但是，临床医生对于GH治疗中检测IGF-I的重要作用尚未取得广泛的一致意见。因此，我们使用世界上最大的药物流行病学生长数据库-辉瑞国际生长研究数据库（Pfizer International Growth Study database，KIGS)，进行了一项回顾性研究，来评价IGF-I检测在GH治疗中的价值。在KIGS数据库中最多的四类病人组中，我们检验了GH治疗一年后下述变量之间的相互关系：（1）GH剂量与IGF-I反应；（2）基线血清IGF-I浓度与生长反应；（3）血清IGF-I反应与生长反应。
方法
本研究的所有儿童来自KIGS数据库，均为青春期前，并有GH开始治疗后9-15个月测量的生长学和血清IGF-I纵断治疗数据。由管理医生所编码的KIGS四类诊断组：特发性GH缺乏（idiopathic GH deficiency，IGHD)、获得性GH缺乏（acquired GH deficiency，AGHD）、特纳综合症（Turner syndrome）和小于孕龄儿（small for gestational age，SGA），其中的一类诊断组中包括了生长激素缺乏和生长激素充足的儿童。IGHD 和 AGHD组包括了单纯性GH缺乏和多
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