[ 登录 | 收藏本站 ]  
资料文献:
专业的骨龄标准应用服务提供商 适合儿童的骨龄软件;使用新骨龄标准的骨龄软件,准确进行身高预测 新骨龄标准《中华-05》 骨龄标准应用软件以及身高预测软件的服务与支持 骨龄应用、身高预测与生长发育相关资料文献 骨龄标准及生长学科学研究成果 关于专业的骨龄标准应用服务提供商 联系我们
    注:2006年,适合当代中国儿童的骨龄标准《中华-05》代替《中国人手腕骨发育标准CHN法(TY/T 001-1992)》成为《中华人民共和国行业标准》。点击这里查看详情
适用于医疗领域的骨龄软件
用于医疗领域的
骨龄软件
用于司法骨龄鉴定的骨龄软件
用于司法骨龄鉴定的
骨龄软件
用于文艺及体育领域的骨龄软件
用于文体领域的
骨龄软件
入门型的骨龄软件
入门型的
骨龄软件
适合儿童的骨龄标准培训
适合儿童的
骨龄标准培训
联系电话:0311-86857583
骨龄,骨龄监测,预测身高,矮身高资料  资料文献

性早熟的GnRHa刺激试验:单一样本适用于诊断和剂量调整

摘要

    目的 促性腺激素刺激试验是证明性早熟的金标准。但该实验昂贵、费时并不舒适。本文目的为简化性早熟诊断和估价青春期抑制而使用的静脉内促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone, GnRH)刺激试验。方法 分析584次刺激试验(314次诊断和270次青春期抑制)数据。结果 在诊断中,当取5 IU/L的LH为界值时,注射后4分钟样本有最高频率的揕H峰值?(p<0.001),第40分钟取样诊断性早熟的敏感性98%、特异性100%,而第20分钟取样估价青春期抑制的敏感性和特异性均为100%。结论 注射后40分钟和20分钟的LH水平分别对性早熟诊断和估价青春期抑制有高度的敏感性和特异性。在这些时间点上一次取样可用于诊断性早熟和估价青春期的抑制。
Clin Res Pediatr Endocrinol. 2011 March; 3(1): 12?7.

关键词:中枢性性早熟,促卵泡激素,黄体生成素,GnRHa类似物,下丘脑-垂体-性腺轴,GnRHa刺激试验。

文章作者:Nurgun Kandemir,Huseyin Demirbilek,Zeynep Alev Ozon,
作者单位:Hacettepe University Medical School, Division of Pediatric Endocrinology, Ankara, Turkey
录入日期:2012/2/17

前言

    中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP) 的临床与实验室诊断的几个方面尚需进一步的估价。在青春期过早的临床征状情况下,促性腺激素释放激素(Gonadotropin-releasing hormone,GnRH)刺激试验是证明下丘脑-垂体-性腺轴过早激活的金标准,该刺激试验需要在GnRHa处理前后的不同时间点上(5-8次)重复采集血样,测量促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)和黄体生成素(luteinizing hormone,LH),试验持续时间为90-120分钟,采集15-25ml血液,测量10-16次。这种方法昂贵、费时,使病人感到不舒适。为了防止这些问题,曾经有人做了几次改进的尝试,例如,测量基础促性腺激素水平或一次取样的皮下亮丙瑞林试验。这些替代试验均未充分标准化,也未能证明是否同等或优于GnRH试验。在以GnRH类似物治疗性早熟过程中,也需要GnRH试验来估价一抑制的有效性和调整类似物的剂量。

    为在不改变有效性的情况下,研究是否可简化诊断/评价CPP的试验过程,我们评价了GnRHa试验中各时间点上FSH和LH的预测价值。

方法

诊断组

    有青春期过早征兆的263名女孩,根据病人记录提取青春期开始年龄和速度。身体检查包括身高、体重,根据Tanner分类评价乳房和阴毛发育,使用Greulich-Pyle方法评价骨龄。

    进行GnRHa刺激试验的症状为:

    1、8岁前出现青春期征

......

金硕软件用户登录后可浏览此文章的全部内容
相关文章
相关公告和新闻

    返回上一页 
      用户登录
    账 号:  
    密 码:  
      
    联系我们
      电话:400-600-8865  0311-86857583
      Mail:1441249555@qq.com
      QQ联系: 1441249555
    关于带权限资料文献的声明:
    1、未经我站书面许可,任何个人或组织均不得以任何形式将本站已设置权限的资源转载、复制、编辑或发布使用于其他任何场合;不得把这些信息在其他的服务器或文档中作镜像复制或保存。
    2、已经本网授权使用的,应在授权范围内使用,并注明来源。
        违反上述声明者,本站将追究其相关法律责任。
    资料文献目录