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| 只有在有利环境条件下生长遗传潜力才能够得以充分表达。过多的身体训练可能对生长有负面影响，尤其是在青春期。需要高能量消耗而严格控制能量摄入的运动项目特别受到关注。在体操运动项目观察到了不同的骨成熟形式，导致竞技体操（Artistic Gymnasts，AG）运动员生长潜力的减弱，男性比女性更为显著，然而女子艺术操运动员（Rhythmic Gymnasts，RG)因其后来的赶上生长而保护了遗传倾向。 ......查看全文 >> |
| 2011/10/24 |
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| 目的：本研究目的为确定停止抑制促性腺激素(GnRHa)治疗后，在不同年龄诊断的性早熟女孩身高增长是否不同，并估价其对最终身高(FHt)的影响。设计：我们比较了115名女孩（22名在6岁前诊断；38名在6~8岁诊断；55名在8~9岁出现过早快速青春期，EFP） GnRHa治疗后过程中和FHt数据。受试者在Tanner2~3期至生活年龄11~12岁和骨龄12~12.5岁期间以GnRHa治疗。结果：尽管在停止治疗时有类似的骨龄， ......查看全文 >> |
| 2011/10/17 |
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| 以GnRH类似物（GnRHa）治疗性早熟儿童常使生长速度降低到正常以下。根据以往的动物研究，我们假设这种生长损害是由于以前的雌性激素暴露而生长板过早衰老。这个假设预言，治疗中的身高速度将与以前雌性激素暴露的严重程度负相关。我们分析了100名以GnRHa治疗的中枢性性早熟女孩（年龄5.8±2.1岁）的数据。在GnRHa治疗过程中，年龄的身高速度低(-1.6±1.7SDS)。绝对身高速度与骨龄（BA）的相 ......查看全文 >> |
| 2011/10/4 |
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| 目的：为了优化以GnRH类似物治疗特发性中枢性性早熟女孩指征。设计：初始评价的成年身高数据与靶身高比较。病人：组1 (n = 43)为由7.9±0.2岁至10.8±0.1岁（骨龄：10.3±0.2岁至12.2±0.1岁）以GnRH类似物治疗的病人，组2为预测成年身高> 155 cm而未治疗的病人（n=29）。治疗的标准为预测成年身高> 155 cm和/或LH/FSH峰比值>0.6。结果：初始评价时，与组2相比，组1病人有较大的乳房发育（P = 00 ......查看全文 >> |
| 2011/9/21 |
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| 为确定体质性生长和青春期延迟(constitutional delay in growth and puberty，CDGP)男孩生长方式自然史和心理学影响，追踪43名因CDGP而矮身高的男孩至成年身高。开始研究时，生活年龄14.0(1.9)岁，骨龄延迟2.7(1.0)岁，站立身高SDS为-3.4(0.6)。在21.2(2.6)岁测量的最终身高-1.6(0-9)。最终身高与预测的成年身高无显著性差异，但最终身高与测量的父母身高中值差异显著。心理学问卷表明 ......查看全文 >> |
| 2011/9/11 |
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| 青春期启动的基本机制尚不清楚。一种可能的线索是青春期成熟通常与骨成熟同步。骨成熟延迟的疾病也倾向于青春期开始延迟，而骨成熟加速的疾病倾向于青春期开始提前。为了检验这种关系，我们研究了成熟加速的先天性肾上腺增生（congenital adrenal hyperplasia, CAH，n=13）和家族性限男性性早熟（familial male-limited precocious puberty, FMPP, n = 22)的男孩和成熟速度有一定程度 ......查看全文 >> |
| 2011/8/29 |
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| 在4年青春期纵断调查中分析了34名利兹男学生的骨龄和身高变化。使用TW2法评价骨龄。青春期中每名男孩骨龄迅速提前，在身高速度高峰年龄时达到高峰。强调了识别正常骨龄加速的重要性，以防止归因于其它病因。 Archives of Disease in Childhood, 1984, 59, 115-119 ......查看全文 >> |
| 2011/8/15 |
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| 对于出生前和出生后保健护理，必须有准确的小于孕龄儿（small for gestational age，SGA)定义。SGA与重大出生前和出生后疾病有关。但这个术语包括了体质性矮小，有必要以生理学变异调整，以鉴别出病理性矮小的婴儿。母亲身高、体重、产次、种族血统和婴儿的性别都与出生体重的正常变异显著相关，因此，需要对这些变量进行调整，计算真实的生长潜力，并可以特定胎儿生长曲线和出生体重百分位 ......查看全文 >> |
| 2011/8/8 |