| |
| 青春期启动的基本机制尚不清楚。一种可能的线索是青春期成熟通常与骨成熟同步。骨成熟延迟的疾病也倾向于青春期开始延迟，而骨成熟加速的疾病倾向于青春期开始提前。为了检验这种关系，我们研究了成熟加速的先天性肾上腺增生（congenital adrenal hyperplasia, CAH，n=13）和家族性限男性性早熟（familial male-limited precocious puberty, FMPP, n = 22)的男孩和成熟速度有一定程度 ......查看全文 >> |
| 2011/7/27 |
| |
| 背景：欧洲与美国批准的小于孕龄儿（SGA）矮身高儿童开始生长激素（GH）治疗的标准不同。对欧洲开始GH治疗的一项要求，到靶身高的距离（DTH）≥1SDS，存在有争论。目的：研究SGA矮身高儿童GH治疗中DTH对生长的影响，确定GH治疗中除外DTH＜1SDS的儿童是否正确。病人：一组青春期前SGA矮身高儿童（基线 n=446；GH治疗4年 n=215）。测量：分析青春期前4年治疗中的生长反应。我们研究了连续变量DTH SDS对生 ......查看全文 >> |
| 2011/7/18 |
| |
| 在男孩，因垂体促性腺激素分泌的驱动而在9岁以前出现第二性征为中枢性性早熟。最近几年， CPP的治疗得到了改进。因为男孩CPP很少见，所以大部分文献集中在女性，尚无男性最终结果和安全性的报告。在本文中，综述了GnRHa治疗男性CPP的最新进展，通过分析最近治疗男性CPP的文献，报告了未治疗和治疗病人的最终结果。现有资料说明，GnRH类似物治疗能够改善最终身高而达到靶身高范围之内，并 ......查看全文 >> |
| 2011/7/11 |
| |
| 推测青少年年龄的方法有两种，均依据统计学。一种方法是依据统计学处理得出的正常青少年不同骨龄组的年龄分布范围，一般采用第3和第97百分位数区间。另外一种方法是采用两分法，即统计某成熟度指征出现概率，寻找出指征出现概率为3%的年龄。在青少年运动竞赛中，以往所使用的确认方法参照了上述第一种方法。在青少年运动员年龄确认时，主要是防止“以大打小”，所以主要使用范围的上限。国 ......查看全文 >> |
| 2011/7/4 |
| |
| 骨龄评价必须依据适用的骨龄标准。骨龄标准是儿童青少年发育过程中骨成熟度的代表，其数值为制订标准样本中各年龄组的生活年龄。骨龄评价过程就是将个体骨发育程度与标准所依据的样本相比较的过程。有些人可能忽略了青少年生长发育的长期趋势问题。所谓长期趋势是两代或几代人之间所出现的生长发育的变化，是人类社会经济环境发展中普遍存在的一种生物学现象。因当在代中国青少年儿 ......查看全文 >> |
| 2011/6/26 |
| |
| 为估价与基线身高标准差分值之间变化(ΔHSDS)的性别、青春期和年龄差异，由美国ANSWER（诺德人生长激素研究）项目注册中获得5797名生长激素缺乏（GHD）、多种垂体激素缺乏（MPHD）、特纳综合症（TS）、小于孕龄儿（SGA）、努南综合症（NS）、特发性矮身高（ISS）的儿科病人（<18岁）数据。对于SGA病人，第一年的男孩ΔHSDS显著大于女孩(P = .016)，但未观察到其它的性别差异。在生长激素缺乏（GHD）病人，青 ......查看全文 >> |
| 2011/6/20 |
| |
| 大部分的性早熟由性腺轴过早激活而引起。虽然最近在讨论年龄界限，但大部分医生认为，女孩8岁、男孩9岁前青春期开始发育必须至少有儿科内分泌医生的临床和骨龄评价来证实。性早熟中的主要问题是原发疾病，在诊断的第一步必须排除中枢系统或性腺肿瘤。第二个问题是身高，因为性早熟导致加速生长、加速的骨骼成熟而最终降低身高。性早熟有不同种类，应当根据年龄和可能的进展，使用严格的 ......查看全文 >> |
| 2011/6/13 |
| |
| 特纳综合症生长延迟的机制尚未得到解决。虽然内分泌扰乱未被排除，但常常看作为骨龄（骨发育）异常。本研究评价了特纳综合症女孩手腕部各块骨的骨龄（骨成熟度），因而得到了可能说明特纳综合症女孩生长延迟的可能机制的资料。使用G-P图谱法，评价了24名特纳综合症女孩、11名矮身高正常女孩和23名女孩的正常对照组手腕骨X线片，得出每块骨的骨龄。在儿童期，特纳综合症病人的指骨表现出最 ......查看全文 >> |
| 2011/6/11 |